Az enyhe vagy közepesen súlyos COVID-19 fertőzésre több országban már jóváhagyott monoklonális antitest, a Sotrovimab megkapja az MHRA jóváhagyását az Egyesült Királyságban. Ezt az antitestet intelligensen tervezték, egy mutáló vírust szem előtt tartva. A tüskeprotein egy erősen konzervált régióját célozták meg, amely kevésbé valószínű, hogy mutálódik, azzal a reménnyel, hogy megoldja mind a korábbi, mind a jelenlegi problémát. változatok a SARS-CoV-2 vírus (Omicron) és a jövő változatok, ez elkerülhetetlen lenne.
Xeduvy (sotrovimab), a monoklonális antitest a GSK és a Vir Biotechnology együttműködésében készült, amelyet már több országban (Ausztrália, Kanada, USA) hagytak jóvá enyhe vagy közepesen súlyos COVID-19-betegek számára.1 COVID-19 betegeknél a fertőzés kezdetétől számított 5 napon belül használható. Biztonságosnak és hatékonynak találták, és 79%-kal csökkentette a kórházi kezelés kockázatát. A sotrovimab fő jellemzője, hogy a SARS-CoV-2 tüskeproteinjének egy erősen konzervált régiója ellen irányul, amely kevésbé valószínű, hogy mutációt okoz. A SARS-CoV-2 ezen régiója közös a SARS-CoV-1-gyel (a SARS-t okozó vírussal)2, jelezve, hogy a régió erősen konzervált, ami megnehezíti a rezisztencia kialakulását. Ez a funkció lehetővé teszi a sotrovimabot, hogy minden ellen dolgozzon változatok az eddig elérhető COVID-19-ről, beleértve omicron. A jövőben is működnie kell változatok valamint mindaddig, amíg a mutációk nem fordulnak elő a konzervált régióban3 a SARS-CoV-2 tüskeproteinjének, amely eddig nem volt látható.
A Sotrovimab így varázsvesszőként hathat a minden ismert és a jövőbeni ismeretlen ellen változatok (amelyek elkerülhetetlenek, mivel a vírus több mutációt halmoz fel a nagyobb átvitel révén) a COVID-19. A szotrovimab kifejlesztésének elve a tüskeprotein konzervált régiójának megcélzásával felhasználható a COVID-19 elleni monoklonális antitestek és vakcinák további fejlesztésére.
***
Referenciák:
- GSK 2021. Sajtóközlemények – Az MHRA feltételes forgalomba hozatali engedélyt ad1 a COVID-19 Xevudy (sotrovimab) kezelésére. Közzétéve: 02. december 2021. Elérhető: https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/
- GSK 2021. Sajtóközlemények – A preklinikai adatok azt mutatják, hogy a sotrovimab megtartja aktivitását a kulcsfontosságú Omicron mutációkkal, az új SARS-CoV-2 variánssal szemben. Közzétéve: 02. december 2021. Elérhető: https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/
- Pinto, D., Park, YJ., Beltramello, M. és mtsai. A SARS-CoV-2 keresztneutralizálása humán monoklonális SARS-CoV antitesttel. Természet 583, 290-295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y
***
