REKLÁM

A sotrovimab jóváhagyása az Egyesült Királyságban: Az Omicron ellen hatékony monoklonális antitest, a jövőbeni változatoknál is használható

Az enyhe vagy közepesen súlyos COVID-19 fertőzésre több országban már jóváhagyott monoklonális antitest, a sotrovimab megkapja az MHRA jóváhagyását az Egyesült Királyságban. Ezt az antitestet intelligensen tervezték, egy mutáló vírust szem előtt tartva. A tüskeprotein egy erősen konzervált régióját célozták meg, amely kevésbé valószínű, hogy mutálódik, és a SARS-CoV-2 vírus (Omicron) korábbi és jelenlegi variánsait és a jövőbeni változatait is kezelni kívánják, ami elkerülhetetlen lenne.  

Xeduvy (sotrovimab), a monoklonális antitest made in collaboration between GSK and Vir Biotechnology which has already been approved for mild to moderate COVID-19 patients in several countries (Australia, Canada, USA), was recently given market authorization by MHRA, UK1 COVID-19 betegeknél a fertőzés kezdetétől számított 5 napon belül használható. Biztonságosnak és hatékonynak találták, és 79%-kal csökkentette a kórházi kezelés kockázatát. A sotrovimab fő jellemzője, hogy a SARS-CoV-2 tüskeproteinjének egy erősen konzervált régiója ellen irányul, amely kevésbé valószínű, hogy mutációt okoz. A SARS-CoV-2 ezen régiója közös a SARS-CoV-1-gyel (a SARS-t okozó vírussal)2, jelzi, hogy a régió erősen konzervált, ami megnehezíti a rezisztencia kialakulását. Ez a funkció lehetővé teszi, hogy a sotrovimab a COVID-19 összes eddig elérhető változata ellen működjön, beleértve omicron. Minden jövőbeli változaton is működnie kell, mindaddig, amíg a mutációk nem fordulnak elő a konzervált régióban3 a SARS-CoV-2 tüskeproteinjének, amely eddig nem volt látható.   

A sotrovimab tehát varázsvesszőként hathat a COVID-19 összes ismert és jövőbeli ismeretlen változata ellen (amelyek elkerülhetetlenek, mivel a vírus több mutációt halmoz fel a magasabb átvitel miatt). A szotrovimab fejlesztésének elve a tüskeprotein konzervált régiójának megcélzásával felhasználható a COVID-19 elleni monoklonális antitestek és vakcinák további fejlesztésére.  

  ***   

Referenciák:   

  1. GSK 2021. Sajtóközlemények – Az MHRA feltételes forgalomba hozatali engedélyt ad1 a COVID-19 Xevudy (sotrovimab) kezelésére. Közzétéve: 02. december 2021. Elérhető: https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/ 
  1. GSK 2021. Sajtóközlemények – A preklinikai adatok azt mutatják, hogy a sotrovimab megtartja aktivitását a kulcsfontosságú Omicron mutációkkal, az új SARS-CoV-2 variánssal szemben. Közzétéve: 02. december 2021. Elérhető: https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/ 
  1. Pinto, D., Park, YJ., Beltramello, M. és mtsai. A SARS-CoV-2 keresztneutralizálása humán monoklonális SARS-CoV antitesttel. Természet 583, 290-295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y  

***

SCIEU csapat
SCIEU csapathttps://www.ScientificEuropean.co.uk
Scientific European® | SCIEU.com | Jelentős előrelépések a tudományban. Hatás az emberiségre. Inspiráló elmék.

Iratkozzon fel hírlevelünkre

A legfrissebb hírekkel, ajánlatokkal és külön értesítésekkel kell frissíteni.

Legnépszerűbb cikkek

A szintetikus embriók belépnének a mesterséges szervek korszakába?   

A tudósok megismételték az emlős embrionális természetes folyamatát...

Nanorobotok, amelyek közvetlenül a szemekbe juttatják a kábítószert

Először terveztek nanorobotokat, amelyek...

mikroRNS-ek: A vírusfertőzések hatásmechanizmusának új értelmezése és jelentősége

MikroRNS-ek vagy röviden miRNS-ek (nem összetévesztendő...
- Reklám -
94,519VentilátorokMint
47,682KövetőKövesse
1,772KövetőKövesse
30ElőfizetőkFeliratkozás