Az állóképességet vagy „aerob” gyakorlatot általában szív- és érrendszeri gyakorlatnak tekintik gyakorol és általában nem társul vázizom-hipertrófiával. Az állóképességi gyakorlat definíciója szerint alacsony intenzitású terhelést fejt ki egy izomra hosszú időn keresztül, például a kocogás hatása a vádliizmokra, de magában foglalja a könnyű súlyok használatát is az ellenállásban. gyakorol. Egy közelmúltban végzett tanulmány azonban, amely a vázizomzat patológiáit vizsgálja cukorbeteg patkányokban, még nem cukorbeteg patkányokon is felfedezte az állóképességi gyakorlatok (jelen esetben a gastrocnemius izomzaton futó futópad) hipertrófiás hatását. Részletezi továbbá két specifikus vázizomfehérjét, a Kinesin Family Member 5B-t (KIF5B) és a Growth Associated Protein 43-at (GAP-43), ezek diszfunkcióját a cukorbetegségben, és azt, hogy az állóképességi gyakorlat hogyan segíti elő a vázizomzat hipertrófiáját ezeken a specifikus fehérjepályákon keresztül.
Ebben a vizsgálatban 52 hím patkányt 4 csoportra osztottak: kontrollok (egészséges, nem cukorbetegek), állóképességre edzett kontrollok, cukorbetegek, állóképességgel edzett cukorbetegek. K1F5B, GAP-43 és PAX7 (izom szatellit sejtek, amelyek felelősek az izomregenerációért gyakorol-indukált izomkárosodás2) abundanciáját, valamint a gastrocnemius keresztmetszeti területét (CSA) számítottuk ki.
A cukorbeteg edzetlen csoportban szignifikánsan alacsonyabb volt a gastrocnemius CSA a kontroll, nem edzett csoporthoz képest, és az izommagok (mionucleusok) csaknem fele, és a szatellitsejtek (PAX7) csaknem egyharmada a kontroll, nem edzett csoportban. Ez jelentős patológiákat jelent a cukorbetegek vázizomzatában. A cukorbetegek képzett csoportja azonban szignifikánsan jobb paraméterekkel rendelkezett muscle egészségi állapota, és majdnem ugyanolyan CSA-, myonukleus- és PAX7-bőségük volt, mint a nem edzett kontrolloknál, ami az állóképesség-edzés jelentős hipertrófiájára utal, valamint a cukorbetegség által kiváltott izompatológiák terápiás kezelésének lehetőségére. A kiképzett egészséges kontrollok az összes többi csoporthoz képest szignifikánsan jobb izomparaméterekkel rendelkeztek, és jelentősen magasabb volt a CSA, valamint a myonukleusok és a PAX7 abundanciája.
A KIF5B fehérje szignifikánsan pozitív korrelációt mutatott a myonukleusok számával és az izom CSA-val. A KIF5B mérsékelten szuppresszált cukorbetegségben, és az állóképességi edzés jelentősen növelte a fehérje mennyiségét. Úgy gondolják, hogy a KIF5B felelős a mionukleuszok elhelyezkedéséért az izomzatban (az izmoknak több sejtmagjuk van, ellentétben a legtöbb más sejttípussal, és új izommagok hozhatók létre még felnőtteknél is olyan módszerekkel, mint pl. Ellenállás gyakorol3). Ezenkívül a GAP-43 fehérje szignifikánsan pozitív korrelációt mutatott a myonukleusok számával és az izom CSA-val. A GAP-43 szintén mérsékelten elnyomott cukorbetegség és az állóképesség-edzés jelentősen növelte a fehérje mennyiségét. Úgy gondolják, hogy a GAP-43 részt vesz a kalcium-kezelés szabályozásában. Ezért úgy tűnik, hogy mindkét fehérje felszabályozása lokálisan a gastrocnemius izomban az izom állóképességének edzése révén hipertrófiás hatást fejt ki, potenciálisan ezeken a fehérjepályákon keresztül, és ez a kutatás rávilágít a vázizomzat diszfunkcióinak lehetséges okaira is, mint például a cukorbetegeknél megfigyelt sorvadás. .
***
Referenciák:
- Rahmati, M., Taherabadi, SJ 2021. Az edzés hatása a kinezin és a GAP-43 expressziójára STZ-indukált cukorbeteg patkányok vázizomrostjaiban. Sci Rep 11, 9535. https://doi.org/10.1038/s41598-021-89106-6
- Sambasivan R, Yao R, et al 2011. A Pax7-et expresszáló szatellitsejtek nélkülözhetetlenek a felnőtt vázizomzat regenerációjához. Fejlődés. 2011. szept., 138(17):3647-56. doi: https://doi.org/10.1242/dev.067587 . Erratum in: Fejlesztés. 2011. október;138(19):4333. PMID: 21828093.
- Bruusgaard JC, Johansen IB, et al 2010. A túlterheléssel szerzett izommagok megelőzik a hipertrófiát, és nem vesznek el az edzés során. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2010. augusztus, 107 (34) 15111-15116; DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.0913935107
***
