A fibrózisos betegségekről ismert, hogy a szervezet számos létfontosságú szervét érintik, és a halálozás és megbetegedések egyik fő oka. Ezeknek a betegségeknek a kezelése eddig kevés sikerrel járt. ILB®, az alacsony molekuláris Súly A dextrán-szulfát (LMW-DS) ígéretes eredményeket mutatott az előzetesklinikai próba. Azt találták, hogy oldja a gyulladást és aktiválja a mátrix átalakulását rágcsálók és emberi betegségek modelljeiben. Úgy tűnik, hogy az ILB® képes fibrotikus betegségek kezelésére. Különösen érdekes a glaukóma antifibrotikus kezelésének lehetősége. A jóváhagyás előtt azonban további nagyszabásúaknak kell alávetni klinikai vizsgálatokban.
Ha a gyulladást olyan tényezők váltják ki, mint például fertőzések, autoimmunitás, toxinok, sugárzás, mechanikai sérülések stb. hosszabb ideig tart (krónikus gyulladás), akkor a szöveti átépülési és helyreállítási folyamatok egyszerre mennek végbe. A javítási folyamatnak két fázisa van: regeneráció (a sérült sejteket azonos típusú új sejtek pótolják) és rostos elfajulás (a kötőszövetek helyettesítik a normál sejteket). Ha nem kontrollálják, a javítási folyamat extracelluláris mátrix (ECM) lerakódását eredményezi, ami végső soron a normál szövet állandó hegszövetre cseréléséhez vezet.
Rendellenes fibrózis krónikus és megoldatlan következményeként gyulladás gyakori, és kulcsfontosságú patológia számos olyan létfontosságú szervet érintő betegség mögött, mint a tüdő, a máj, a szív, a hasnyálmirigy, a szem, az agy, a belek, a bőr stb. Ezek a betegségek világszerte a halálozás és a megbetegedések egyik fő oka. Becslések szerint az összes haláleset körülbelül 45%-a fibrózisnak tulajdonítható. A fibrotikus betegségek kezelése általában nem sikeres, mert nincs megfelelő terápiás szer, amely megszüntetné a gyulladást, megállítaná a kóros fibrózist, és aktiválná a normális regenerációt. szövetek így káros hatások nélkül helyreállítja a normál szöveti homoeosztázist. Minden ilyen terápiás szer nagy társadalmi és gazdasági jelentőséggel bírna.
Egy korábbi tanulmányban már kimutatták, hogy az ILB® biztonságos emberben. Ebben a tanulmányban a kutatók az alacsony molekulatömegűeket vizsgálták súly dextrán-szulfátok (LMW-DS) rágcsálók és emberi betegségek modelljeiben. Azt találták, hogy az ILB®, az alacsony molekuláris Súly Dextrán-szulfát (LMW-DS) –
- modulálja a gyulladásos és sebgyógyulás válaszok tenyésztett emberi sejtekben,
- modulálja a gyulladásos és fibrogén gének expresszióját tenyésztett emberi sejtekben, és
- csökkenti a fibronektin szintjét a tenyésztett humán trabecularis meshwork sejtekben, és megoldja a gyulladásos hegesedést a glaukóma rágcsálómodelljében.
Így ennek az előzetesnek az eredményeiklinikai A kísérlet azt sugallja, hogy az LMW-DS megoldhatja a gyulladásos hegesedést és elősegítheti a funkcionális szövetek regenerálódását. A koncepció ezen bizonyítéka az ILB®-t potenciális jelöltté teszi számos fibrotikus betegség, köztük a glaukóma kezelésében.
***
Forrás (ok):
- Hill, LJ, Botfield, HF, Begum, G. et al. 2021. Az ILB® megszünteti a gyulladásos hegesedést és elősegíti a szövetek funkcionális helyreállítását. Megjelent: 07. január 2021. npj Regenerative Medicine 6. kötet, Cikkszám: 3. DOI: https://doi.org/10.1038/s41536-020-00110-2
- Wynn TA 2006. A fibrózis sejtes és molekuláris mechanizmusai. The Journal of Pathology 214. kötet, 2. szám. Első kiadás: 27. december 2007. DOI: https://doi.org/10.1002/path.2277
***
