Korábban két változattal járó társfertőzés eseteiről számoltak be. Nem sokat tudtak a vírusrekombinációról, amely hibrid genomokkal rendelkező vírusokat eredményez. Két közelmúltbeli tanulmány genetikai rekombináció eseteiről számol be a SARS-CoV-2 Denta és Omicron variánsai között. A Deltamicron nevű rekombináns...
A 2-dezoxi-D-glükóz (2-DG), egy glükózanalóg, amely gátolja a glikolízist, a közelmúltban sürgősségi felhasználási engedélyt (EUA) kapott Indiában közepesen súlyos vagy súlyos COVID-19-betegek kezelésére. A molekulát alaposan kutatták és klinikai vizsgálatokban használták rákellenes tulajdonságai miatt.
Az egyetem szakértője szerint a baktériumokat zsákmányoló vírusok egy fajtája felhasználható a bakteriális fertőzések leküzdésére olyan betegeknél, akiknek immunrendszerét a COVID-2 betegséget okozó SARS-CoV-19 vírus legyengítette...
A SARS CoV-2 természetes eredete nem tisztázott, mivel még nem találtak olyan köztes gazdaszervezetet, amely denevérről emberre továbbítja. Másrészt vannak olyan közvetett bizonyítékok, amelyek laboratóriumi eredetre utalnak...
Számos tanulmány kimutatta, hogy az NLRP3 gyulladásos aktiválódása felelős az akut légzési distressz szindrómáért és/vagy az akut tüdősérülésért (ARDS/ALI), amelyet súlyosan beteg COVID-19-betegeknél észleltek, amelyek gyakran több szervi elégtelenség miatti halálhoz vezetnek. Ez az NLRP3-ra utal...
A University College London Hospitals (UCLH) bejelentette a COVID-19 elleni semlegesítő antitest-vizsgálatot. A 25. december 2020-i bejelentés szerint „Az UCLH a világ első betegét adagolta a Covid-19 antitest-vizsgálatban”, és „A STORM CHASER tanulmány kutatói...
A Tel-Aviv Sourasky Medical Center kutatói sikeresen befejezték az I. fázisú vizsgálatokat az exoszómákba szállított CD24 fehérje COVID-19 kezelésében való felhasználásával kapcsolatban. A Tel-Aviv Sourasky Medical Center tudósai olyan bioterápiás szert dolgoztak ki, amely CD24 fehérjét hordozó exoszómákon (membránhoz kötött vezikulákon) alapul.
Az orvosi gyakorlatban a betegségek kezelése és megelőzése során általában az időben kipróbált, bevált utat részesítjük előnyben. Egy innovációtól általában azt várják, hogy kiállja az idő próbáját. A három jóváhagyott COVID-19 vakcina, két mRNS vakcina és...
Az Európai Bizottság elindította a www.Covid19DataPortal.org webhelyet, ahol a kutatók tárolhatják és gyorsan megoszthatják az adatkészleteket. A releváns adatok gyors megosztása felgyorsítaná a kutatást és a felfedezést. A kutatók támogatása érdekében a rendelkezésre álló kutatási adatok gyors összegyűjtésének és megosztásának lehetővé tételével...
Az angliai kormány a közelmúltban bejelentette a B-terv intézkedéseinek megszüntetését a folyamatban lévő Covid-19 esetek közepette, amely nem teszi kötelezővé a maszk viselését, az otthoni munka elhagyását, és a törvény nem írja elő a COVID oltási igazolvány bemutatását a részvételhez...
Az Omicron-változat elleni védelem növelése érdekében a lakosság körében az Egyesült Királyság Vakcinációs és Immunizációs Vegyes Bizottsága (JCVI)1 azt javasolta, hogy az emlékeztető programot ki kell terjeszteni az összes fennmaradó 18 éves felnőttre...
A tüskemutáció (S: L455S) a JN.1 alvariáns jellegzetes mutációja, amely jelentősen megnöveli annak immunelkerülési képességét, lehetővé téve az 1. osztályú semlegesítő antitestek hatékony elkerülését. Egy tanulmány támogatja a frissített COVID-19 vakcinák tüskefehérjét tartalmazó használatát a további...
A manuka méz vírusellenes tulajdonságai a metilglioxál (MG) jelenlétének köszönhetőek, amely egy arginin által irányított glikálószer, amely módosítja a SARS-CoV-2 genomban specifikusan jelen lévő helyeket, ezáltal megzavarja a replikációját és gátolja a vírust. Ráadásul manuka...
Az enyhe vagy közepesen súlyos COVID-19 fertőzésre több országban már jóváhagyott monoklonális antitest, a Sotrovimab megkapja az MHRA jóváhagyását az Egyesült Királyságban. Ezt az antitestet intelligensen tervezték, egy mutáló vírust szem előtt tartva. A tüskeprotein egy erősen konzervált régiója...
Úgy tűnik, hogy a COVID-19 megjelenésével negatív szelekciós nyomás nehezedik azokra, akik genetikailag vagy más módon (életmódjukból, társbetegségeikből stb.) hajlamosak súlyos, végső soron halálhoz vezető tünetek kialakulására. Nagy része...
A WHO elindította a koronavírusokkal foglalkozó laboratóriumok új globális hálózatát, a CoViNetet. E kezdeményezés célja a felügyeleti programok és a referencialaboratóriumok összefogása a fokozott epidemiológiai monitorozás és laboratóriumi (fenotípusos és genotípusos) értékelés támogatása érdekében...
Az MHRA, az Egyesült Királyság szabályozó hatósága tanácsot adott ki az AstraZeneca vakcina használata ellen, mivel kimutatták, hogy ritka esetekben (egy millióból 4 esemény) vérrögképződést és trombocitopéniát vált ki. Az emberekben azonban...
A Molnupiravir, a világ első szájon át szedhető gyógyszere (az MHRA, Egyesült Királyság) a COVID-19 ellen, valamint a közelgő gyógyszerekkel, mint például a Paxloviddal és a tartós oltási ösztönzéssel, reményt keltett arra vonatkozóan, hogy a COVID-19 világjárvány hamarosan véget érhet, és visszaállíthatja az életet a normális kerékvágásba. A Molnupiravir (Lagevrio) egy széles spektrumú...
A lábadozó plazmaterápia kulcsfontosságú a súlyosan beteg COVID-19 betegek azonnali kezelésében. Ez a cikk a terápia hatékonyságát és a COVID-19 kezelésében való alkalmazásának jelenlegi állapotát tárgyalja. A COVID-19 betegség az egész világot bekebelezte...
Az NHS védelme és életek megmentése érdekében az Egyesült Királyságban nemzeti zárlatot vezettek be. Az embereket arra kérték, maradjanak otthon. Ennek oka az esetek számának közelmúltbeli gyors növekedése a...
